斑禿是一種發炎和自身免疫性毛囊疾病，導致無疤痕的斑塊脫發。全球約有1.45億人受到影響，且各年齡段均可能發病。

　　未經治療的患者中，65%可能進展為慢性病，55%可能經歷持續性的多灶性復發和緩解性疾病，30%可能發展成全禿（AT），15%可能發展成普禿（AU）。

　　斑禿的發病機制與治療挑戰

　　發病機制：細胞毒CD8(+)NKG2D(+)T細胞與斑禿的發生發展密切相關，這些細胞通過JAK信號通路促進毛囊中炎癥因子的產生，從而放大毛囊周圍的炎癥反應。

　　治療挑戰：雖然藥物治療可以導致疾病完全和持續的緩解，但目前尚不存在根治方法。此外，活動性斑禿長期得不到治療可能對治療無反應。

　　利特昔替尼的作用機制

　　選擇性抑制：利特昔替尼是一種對JAK3和TEC激酶家族具有選擇性的新型共價抑制劑。它通過抑制IL-15和IL-21的γ鏈受體信號傳遞，以及CD8+T細胞和自然殺傷細胞的細胞毒功能，從而減輕斑禿癥狀。

　　優勢：與其他JAK抑制劑相比，利特昔替尼具有更高的選擇性，能夠避免對JAK1和JAK2的抑制，從而減少與這些亞型相關的副作用。

　　利特昔替尼的臨床研究

　　Allegro研究：這是一項評估利特昔替尼療效和安全性的關鍵研究。研究結果顯示，利特昔替尼在24周時達到主要終點，且耐受性良好。接受治療的患者中，有顯著比例的患者頭皮毛發覆蓋得到改善。

　　療效：研究還發現，利特昔替尼能夠顯著促進睫毛和眉毛的再生長，這對于改善患者的生活質量具有重要意義。

　　安全性：盡管利特昔替尼在臨床試驗中表現出良好的耐受性，但長期使用的安全性和副作用仍需進一步觀察和研究。

　　利特昔替尼作為一種新型的研究藥物，為中重度斑禿患者提供了新的治療希望。通過選擇性抑制JAK3和TEC激酶家族，它能夠減輕斑禿癥狀并改善患者的生活質量。然而，其長期安全性和最佳治療方案仍需進一步研究和探索。

　　利特昔替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。