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利特昔替尼治療白癜風最新進展：III期臨床試驗啟動时间：2025-05-20 作者：醫學編輯李可艾 阅读 輝瑞公司研發的利特昔替尼（Ritlecitinib）是一種口服Janus激酶3（JAK3）抑制劑，通過抑制免疫信號通路，為白癜風治療帶來新突破。2025年，該藥物針對非節段型白癜風的III期臨床試驗已進入關鍵階段。
臨床試驗設計 研究采用隨機、雙盲、安慰劑對照設計，覆蓋全球600例12歲以上患者，中國入組90人。患者每日口服50mg利特昔替尼，持續52周。主要終點為面部白癜風面積評分指數（F-VASI）較基線改善75%的比例，次要終點包括全身白斑改善50%（T-VASI50）及患者生活質量評分。 早期數據亮點 IIb期試驗顯示，用藥24周后，200/50mg劑量組F-VASI平均改善率達21.2%，顯著高于安慰劑組（2.1%）；12.1%患者實現面部白斑消除75%以上。安全性方面，未觀察到劑量依賴性嚴重不良反應，常見副作用為輕度惡心、頭痛。
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