針對阿替利珠單抗聯合貝伐珠單抗與侖伐替尼（LEN）在晚期肝細胞癌（aHCC）一線治療中的效果，現有研究呈現出不一致的結論。因此，我們旨在綜合分析并比較這兩種治療方案在aHCC中的現有證據。

　　一項研究對比了阿替利珠單抗加貝伐珠單抗與侖伐替尼在晚期肝細胞癌治療中的效果，結果以95%置信區間（95% CI）表示，采用風險比（HR）衡量事件發生時間結果，比值比（OR）衡量二分結果。

　　共納入了8項相關研究。對匹配隊列的分析顯示，兩組在客觀緩解率（ORR）（調整后比值比[aOR] = 1.15，95% CI：0.83-1.61）和疾病控制率（DCR）（aOR = 0.83，95% CI：0.49-1.38）方面無顯著差異。關于無進展生存期（PFS），三項研究報告稱阿替利珠單抗加貝伐珠單抗組PFS顯著延長，而一項研究則指出侖伐替尼組PFS更長。綜合三項研究得出的PFS調整后風險比（aHR）顯示，兩組間具有可比性（HR = 1.06，95% CI：0.75-1.50）。由于數據不足，無法對總生存期（OS）進行正式分析，但所有研究均未報告OS存在顯著差異。在總體不良事件（AE）和≥3級AE的比較中，總體分析未顯示差異，但敏感性分析提示侖伐替尼組AE風險可能更高。

　　根據現有文獻，侖伐替尼在ORR、DCR和PFS方面不劣于阿替利珠單抗加貝伐珠單抗。然而，侖伐替尼可能與較高的AE發生率相關。因此，需要進一步的頭對頭試驗來驗證阿替利珠單抗加貝伐珠單抗相對于侖伐替尼的優勢。

　　侖伐替尼仿制藥已在孟加拉上市，如需購藥，可出國就醫。海得康專注正規海外醫療，幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。