中軸受累的PsA患者疾病活動性更高，生活質量受損更嚴重，且對治療的反應與外周PsA不同。

　　烏帕替尼是一種口服Janus激酶（JAK）抑制劑，已在3期臨床試驗中證實對活動性PsA或中軸關節炎成年患者的療效，并在類風濕關節炎、PsA和axSpA患者中持續觀察到安全性結果。

　　對SELECT-PsA 1和SELECT-PsA 2三期臨床研究中隨機接受烏帕替尼15mg（UPA15）、安慰劑（第24周改用UPA15）或阿達木單抗40mg（ADA；僅限SELECT-PsA 1）的患者進行事后分析。

　　中軸受累情況通過研究者的判斷或研究者判斷和患者報告的結果來確定。

　　療效結果包括BASDAI終點和ASDAS終點，評估在12周、24周和56周時進行。

　　不論使用哪種標準來定義中軸受累，UPA15在第12周和第24周相較于安慰劑均有更顯著的整體BASDAI評分改善。

　　與阿達木單抗相比，在第12周，UPA15和阿達木單抗的臨床反應相似。但在第24周，無論使用哪種標準來定義中軸受累，UPA15的臨床反應數值均較阿達木單抗更高。

　　烏帕替尼在中軸型銀屑病關節炎患者中顯示出顯著的療效，與安慰劑相比，能夠顯著改善患者的整體BASDAI評分。此外，與阿達木單抗相比，烏帕替尼在第24周時表現出更高的臨床反應數值。這些結果支持烏帕替尼作為中軸型銀屑病關節炎患者的一種有效治療選擇。

　　烏帕替尼仿制藥已在孟加拉上市，如需購藥，可出國就醫。海得康專注正規海外醫療，幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。