烏帕替尼（Upadacitinib）在治療中重度特應性皮炎的長期療效和安全性得到了本研究的充分評估。

　　療效分析

　　濕疹面積和嚴重程度指數改善：在第52周，烏帕替尼15mg和30mg劑量組的患者中，濕疹面積和嚴重程度指數改善75%的比例分別為82.0%和79.1%，以及84.9%和84.3%。這表明烏帕替尼能夠顯著改善AD患者的皮膚癥狀。

　　特應性皮炎有效調查者全球評估：在第52周，烏帕替尼15mg和30mg劑量組的患者中，特應性皮炎有效調查者全球評估評分為完全（0）或幾乎完全（1），且改善程度為2級或2級以上的比例分別為59.2%和52.6%，以及62.5%和65.1%。這進一步證實了烏帕替尼對AD患者的整體療效。

　　療效持續性：研究指出，第16周的療效一直維持到第52周，表明烏帕替尼能夠提供持續的療效反應。

　　總體來說，因不良事件而停止治療的比例較低。然而，30毫克劑量的烏帕替尼略高，提示在高劑量下可能需要更密切的安全性監測。

　　耐受性：兩種劑量的烏帕替尼都被認為耐受性良好，且沒有新的安全問題出現。這表明烏帕替尼在安全性方面是可接受的。

　　本研究是一項雙盲、安慰劑對照、重復的3期隨機臨床試驗，設計嚴謹，結果可靠。

　　烏帕替尼在治療中重度特應性皮炎方面顯示出顯著的療效，能夠持續改善患者的皮膚癥狀和生活質量。

　　在安全性方面，烏帕替尼的耐受性良好，沒有新的安全問題出現，盡管在高劑量下需要更密切的安全性監測。

　　研究的長期隨訪數據進一步證實了烏帕替尼的持續療效和安全性。

　　烏帕替尼是一種有效且安全的治療中重度特應性皮炎的口服藥物。它能夠顯著改善患者的皮膚癥狀和生活質量，且長期療效穩定。盡管在高劑量下需要更密切的安全性監測，但總體來說，烏帕替尼為AD患者提供了一種新的治療選擇。

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　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。