在2020年度歐洲風濕病聯盟年會（EULAR 2020）上，艾伯維（AbbVie）公布了3期SELECT-CHOICE臨床試驗的最新數據。該試驗評估了JAK1抑制劑RINVOQ（烏帕替尼）與CTLA-4-Fc融合蛋白ORENCIA（阿巴西普）在中度至重度活動性類風濕關節炎患者中的療效。

　　試驗結果顯示，烏帕替尼達到了非劣效性的主要終點，并且在某些關鍵指標上表現優于阿巴西普。

　　具體而言，接受烏帕替尼治療的患者中，有30%在第12周達到了臨床緩解（基于DAS28-CRP<2.6的標準），而接受阿巴西普治療的患者中，這一比例為13%。這一結果顯示了烏帕替尼在治療類風濕關節炎方面的顯著療效。

　　RINVOQ（烏帕替尼）是一種選擇性和可逆的JAK抑制劑，由艾伯維發現和開發。它通過阻斷JAK-STAT信號通路，減少促炎細胞因子的釋放，從而抑制炎癥，改善關節癥狀。

　　烏帕替尼已被批準用于治療對一種或多種緩解病情抗風濕藥（DMARD）反應不佳或不耐受的中度至重度活動性類風濕關節炎成年患者。

　　阿巴西普則是一種CTLA-4-Fc融合蛋白，通過干擾CD80/CD86與CD28的結合，抑制T細胞的過度活化，從而減少炎癥反應。它也是一種常用于治療類風濕關節炎的生物制劑。

　　在SELECT-CHOICE臨床試驗中，烏帕替尼和阿巴西普均表現出良好的安全性和耐受性。然而，具體的不良反應譜和發生率可能因藥物機制、患者群體和用藥方案等因素而異。

　　對于長期使用這些藥物的患者，需要密切監測其不良反應，并根據需要進行相應的調整。

　　AK1抑制劑烏帕替尼在治療類風濕關節炎方面，相對于CTLA-4-Fc融合蛋白阿巴西普，展現出了一定的優勢。特別是在臨床緩解率方面，烏帕替尼表現出了更顯著的療效。然而，需要注意的是，不同患者對藥物的反應可能存在差異，因此在使用這些藥物時，應根據患者的具體情況進行選擇和調整。

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