AbbVie分享了其針對成人帕金森病(PD)藥物的后期研究積極頂線結果。

　　第3階段TEMPO-1試驗評估了兩種固定劑量的D1/D5多巴胺受體部分激動劑tavapadon，作為單一療法治療早期神經退行性疾病患者的效果。

　　與接受安慰劑治療的患者相比，接受兩種劑量組候選藥物治療的患者，在第26周的運動障礙協會-統一帕金森病評定量表第二和第三部分的綜合評分上，均較基線有統計學顯著改善，達到了研究的主要終點。

　　TEMPO-1還實現了其關鍵的次要終點，即與第26周的安慰劑組相比，兩個tavapadon劑量組在日常生活體驗運動方面均有統計學和臨床意義上的改善。

　　此次更新基于TEMPO-3的積極頂線結果，該研究評估了tavapadon作為左旋多巴的輔助療法。左旋多巴通常被視為治療PD運動癥狀的一線藥物。

　　第3階段研究的結果于四月份公布，顯示與使用安慰劑相比，27周內使用tavapadon的患者總體“開啟”時間顯著增加，且未出現令人困擾的運動障礙（不自主、不穩定、扭動的運動）。

　　該候選藥物還在3期靈活劑量TEMPO-2研究中作為單一療法進行評估，預計結果將于2024年底公布。同時，還將進行開放標簽擴展TEMPO-4試驗。

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