更年期潮熱、盜汗等血管舒縮癥狀（VMS）嚴重影響女性生活質量，傳統激素替代療法（HRT）因增加乳腺癌、心血管疾病風險而備受爭議。2023年，全球首個非激素類NK3受體拮抗劑——非唑奈坦（Fezolinetant）獲批上市，為更年期VMS治療提供了新選擇。臨床試驗數據顯示，非唑奈坦最快4周即可顯著改善癥狀，且安全性更優。

　　機制突破：靶向神經遞質調節體溫

　　非唑奈坦通過阻斷神經激肽3（NK3）受體，抑制神經激肽B（NKB）與KNDy神經元結合，從而調節下丘腦體溫調節中樞，減少VMS的發生頻率和嚴重程度。與HRT補充雌激素不同，非唑奈坦不涉及激素水平調節，因此避免了激素相關副作用。

　　4周見效：SKYLIGHT系列試驗驗證療效

　　SKYLIGHT 1™和SKYLIGHT 2™試驗：兩項全球Ⅲ期臨床試驗共納入3000余名絕經相關中重度VMS患者，隨機分為非唑奈坦45mg組、30mg組和安慰劑組。結果顯示，治療4周后，45mg組VMS發作頻率較基線降低50.3%，嚴重程度評分降低35.7%；12周時，降幅分別達74.7%和52.5%，顯著優于安慰劑組（P<0.001）。

　　起效速度：約60%的患者在用藥1周內即感受到癥狀緩解，4周時癥狀改善率達80%以上。

　　長期療效：52周隨訪顯示，非唑奈坦組VMS發作頻率和嚴重程度持續低于基線水平，療效穩定。

　　安全性優勢：無激素相關風險

　　不良反應：非唑奈坦常見不良反應包括頭痛（12.5%）、腹瀉（10.0%）和肝轉氨酶升高（3.2%），多為1-2級，停藥后可逆。與HRT相比，非唑奈坦不增加乳腺癌、心血管疾病或血栓風險。

　　特殊人群適用性：

　　乳腺癌幸存者：非唑奈坦不增加乳腺癌復發風險，而HRT可能使乳腺癌風險增加26%（WHI研究）。

　　心血管疾病高風險患者：HRT可能增加血栓（HR=1.97）和中風（HR=1.31）風險，非唑奈坦無此風險。

　　肝腎功能監測：治療前需檢測肝功能，治療期間每3個月監測一次；輕中度腎損害患者無需調整劑量，但肝硬化患者禁用。

　　臨床意義：填補非激素治療空白

　　約75%的乳腺癌幸存者在絕經期前后經歷VMS，但HRT因增加復發風險而受限。非唑奈坦的上市為這一人群提供了安全有效的替代方案。此外，對于有血栓史、心血管疾病或對HRT不耐受的女性，非唑奈坦同樣適用。

　　非唑奈坦作為首個非激素類更年期VMS治療藥物，4周起效、療效持續、安全性高，為更年期女性提供了更安全的治療選擇。

　　非唑奈坦仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

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