BCMA 靶向的 T 細胞免疫療法 Carvykti（ciltacabtagene autoleucel）在治療先前已接受治療的多發性骨髓瘤患者中展現出了長期的積極結果。

　　第三階段 CARTITUDE-4 研究持續評估了 Carvykti 與泊馬度胺、硼替佐米和地塞米松（PVd）或達雷木單抗、泊馬度胺和地塞米松（DPd）在治療復發和來那度胺難治性多發性骨髓瘤成人患者中的療效。這些患者之前已接受過一至三種療法，包括蛋白酶體抑制劑（PI）和免疫調節劑（IMiD）。

　　Carvykti 是利用患者自身的 T 細胞制備的。這些 T 細胞從患者血液中提取，經過基因改造后，通過單次靜脈輸注回輸給患者。

　　在今年國際骨髓瘤學會年會上公布的研究結果顯示，經過近三年的中位隨訪，與標準療法相比，Carvykti 將患者的死亡風險降低了 45%。

　　兩組患者的中位總生存期（OS）均未達到，但在第 30 個月時，接受 Carvykti 治療的患者的 OS 率為 76%，而接受 PVd 或 DPd 治療的患者的 OS 率為 64%。

　　據相關公司介紹，Carvykti 是目前首個且唯一一個能夠改善來那度胺難治性多發性骨髓瘤患者二線治療相對于標準療法的總生存期的細胞療法。

　　該療法已獲批用于治療某些既往接受過治療的多發性骨髓瘤成年患者，并最近獲得歐盟委員會的批準，用于治療復發和難治性多發性骨髓瘤患者。這些患者既往接受過至少一次治療，包括 IMiD 和 PI，且在上一次治療中出現病情進展，并對來那度胺產生耐藥性。

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