晚期肉瘤樣腎細胞癌（sRCC）是一種特殊類型的腎癌，具有較強的侵襲性，預后較差。針對這類患者，avelumab聯合阿西替尼與舒尼替尼兩種治療方案的療效評估，主要基于JAVELIN Renal 101研究的結果。

　　JAVELIN Renal 101研究是一項隨機、開放標簽、多中心的III期臨床試驗，旨在評估avelumab聯合阿西替尼或舒尼替尼在未治療過的晚期sRCC患者中的療效。該研究將患者1:1隨機分配至兩組，分別接受avelumab+阿西替尼或avelumab+舒尼替尼的治療，并進行了療效評估（包括無進展生存期）和生物標志物分析。

　　主要療效指標

　　1. 無進展存活率（PFS）

　　avelumab+阿西替尼組：與舒尼替尼組相比，阿西替尼組患者的無進展存活率顯著提高，校正風險比為0.57（95%CI 0.325-1.003）。

　　2. 客觀緩解率（ORR）

　　avelumab+阿西替尼組：客觀緩解率為46.8%，完全緩解率為4.3%。

　　avelumab+舒尼替尼組：客觀緩解率為21.3%，完全緩解率為0%。

　　療效預后：本次JAVELIN Renal 101試驗的亞組分析顯示，采用avelumab聯合阿西替尼治療的sRCC患者的療效預后較采用avelumab聯合舒尼替尼治療的患者顯著提高。

　　克服侵襲性特征：相關性分析提示，avelumab聯合阿西替尼治療有望克服sRCC的侵襲性特征，為患者帶來更好的治療效果。

　　對于未治療過的晚期sRCC患者，avelumab聯合阿西替尼相比舒尼替尼在療效上表現出顯著優勢，包括提高無進展存活率和客觀緩解率。

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　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。