普拉替尼（pralsetinib）治療晚期RET融合陽性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的療效及安全性評(píng)估，主要基于全球ARROW試驗(yàn)以及多項(xiàng)后續(xù)研究的數(shù)據(jù)。

　　普拉替尼作為一種強(qiáng)效、選擇性RET抑制劑，在治療晚期RET融合陽性NSCLC患者中表現(xiàn)出了顯著的療效。根據(jù)ARROW試驗(yàn)及后續(xù)研究，普拉替尼的主要療效指標(biāo)包括客觀緩解率（ORR）、無進(jìn)展生存期（PFS）和總生存期（OS）。

　　在ARROW試驗(yàn)中，對(duì)于既往接受過鉑類化療的患者，普拉替尼的ORR達(dá)到66.7%，其中部分緩解（PR）占比較高。對(duì)于未接受過系統(tǒng)性治療的患者，普拉替尼的ORR更是高達(dá)83.3%，顯示出其在新診斷患者中的強(qiáng)大療效。

　　在ARROW試驗(yàn)的后續(xù)分析中，既往接受過鉑類化療的患者中位PFS為11.7個(gè)月，而未接受過治療的患者中位PFS為12.7個(gè)月，均顯示出普拉替尼能夠顯著延長患者的無進(jìn)展生存期。值得注意的是，普拉替尼在一線治療中的中位PFS尚未達(dá)到，但已有數(shù)據(jù)表明其能夠帶來持久緩解。

　　對(duì)于經(jīng)鉑類治療后的RET融合陽性NSCLC患者，普拉替尼的中位OS可達(dá)44.3個(gè)月，顯示出其能夠顯著延長患者的生存時(shí)間。在真實(shí)世界數(shù)據(jù)中，普拉替尼治療RET融合陽性晚期NSCLC患者的中位OS為21.2個(gè)月，進(jìn)一步驗(yàn)證了其長期療效。

　　普拉替尼在治療過程中表現(xiàn)出良好的耐受性和安全性。常見的不良反應(yīng)包括疲勞、便秘、肌肉骨骼疼痛、高血壓等，大多數(shù)為輕度至中度。然而，也有少數(shù)患者報(bào)告了嚴(yán)重的不良反應(yīng)，如重度高血壓、間質(zhì)性肺炎等。

　　綜上，普拉替尼在治療晚期RET融合陽性NSCLC患者中表現(xiàn)出顯著的療效和良好的安全性。然而，每位患者的情況都是獨(dú)特的，因此在使用普拉替尼時(shí)應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行個(gè)體化治療方案的制定和調(diào)整。

　　普拉替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫(yī)，　“海得康”作為一個(gè)專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺(tái)，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個(gè)性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動(dòng)態(tài)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)閲鴥?nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請(qǐng)注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。