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健康相關生活質量評估:帕博利珠單抗聯合阿昔替尼對比舒尼替尼治療晚期腎細胞癌时间:2024-09-29 作者:醫學編輯陳筱曦 阅读 帕博利珠單抗聯合阿昔替尼已被證實,在晚期腎細胞癌(RCC)的治療中,相較于舒尼替尼單藥治療,能夠顯著改善患者的總生存期、無進展生存期以及客觀緩解率。 本研究共納入了861名患者,并隨機分配至帕博利珠單抗+阿昔替尼組(n=432)或舒尼替尼組(n=429)。在評估健康相關生活質量(HRQoL)時,數據來源于429名接受帕博利珠單抗+阿昔替尼治療的患者和423名接受舒尼替尼治療的患者。 HRQoL的評估采用了歐洲癌癥研究和治療組織核心問卷(EORTC QLQ-C30)、EQ-5D視覺模擬評定量表(VAS)以及功能評估癌癥治療腎癌癥狀指數疾病相關癥狀調查問卷(FKSI-DRS)。 研究結果顯示,在FKSI-DRS上,帕博利珠單抗+阿昔替尼組相較于舒尼替尼組有輕微改善(-0.79%;95%置信區間[CI] -7.2至5.6),而在QLQ-C30上則有顯著改善(7.5%;95%CI 1.0-14),在EQ-5D VAS上也有明顯改善(9.9%;95%CI 3.2-17)。對于確認惡化的時間(TTcD)和首次惡化的時間(TTfD),QLQ-C30和EQ-5D VAS組間均未觀察到顯著差異。然而,在FKSI-DRS中,雖然治療組之間的TTfD沒有差異,但TTcD卻顯示出舒尼替尼組更有利(HR 1.4;95%CI 1.1-1.7)。值得注意的是,舒尼替尼治療結束期間的患者評估可能低估了該藥物對HRQoL的負面影響。 總體而言,患者報告的結果量表顯示,帕博利珠單抗+阿昔替尼組和舒尼替尼組在HRQoL方面沒有顯著差異,除了FKSI-DRS得出的TTcD外。因此,可以得出結論,帕博利珠單抗聯合阿昔替尼相較于舒尼替尼,能夠延緩疾病進展并延長生存期,而在HRQoL方面,兩組間則未觀察到明顯差異。 阿昔替尼仿制藥已在孟加拉上市,如需購藥,可出國就醫。海得康專注正規海外醫療,幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁!更多藥品資訊,請咨詢海得康醫學顧問,電話:400-001-9769,或加微信:hdk4000019769。 溫馨提示:本文內容僅供參考,并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間,請與醫生保持密切聯系,及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題,請聯系我們進行刪除。 |