截至2022年8月15日，共有217名伴有FGFR突變的晚期實體瘤患者接受了厄達替尼治療。在這些患者中，女性占97名（45%），男性占120名（55%）。中位隨訪時間達到17.9個月（四分位距IQR為13.6-23.9個月）。

　　在涵蓋16種不同腫瘤類型的這217名患者中，有64名（30%，95%置信區間CI為24%-36%）觀察到了客觀反應。

　　安全性分析方面，與厄達替尼治療相關的最常見的3級或更高級別的突發不良事件包括：口腔炎（25例，占12%）、掌足紅腫觸痛（PPE）綜合征（12例，占6%）以及高磷血癥（11例，占5%）。此外，最嚴重的治療相關不良事件（3級或以上）為口腔炎，發生在4名患者（2%）中，以及腹瀉，發生在2名患者（1%）中。值得注意的是，整個研究過程中未發生與治療相關的死亡事件。

　　結論：RAGNAR研究結果顯示，厄達替尼對于已用盡其他治療方案的、伴有易感FGFR突變的晚期實體瘤患者展現出了顯著的臨床益處。這些研究結果為在晚期實體瘤患者中繼續開發和應用FGFR抑制劑提供了有力支持。

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