普拉替尼是一種有效的、選擇性RET抑制劑，針對致癌性的RET基因改變。作為全球1/2期ARROW試驗（NCT03037385）的一部分，本研究評估了pralsetinib在中國晚期RET融合陽性非小細胞肺癌（NSCLC）患者中的療效和安全性。

　　研究納入了既往接受過鉑類化療的晚期RET融合陽性NSCLC成年患者，他們被分為兩個隊列，接受400 mg每日一次口服pralsetinib治療。主要終點是通過盲法獨立中心評價和安全性評估的客觀緩解率。

　　共有68名患者入組，其中37名（54.4%）既往接受過鉑類化療（48.6%接受過≥3種既往全身治療），31名（45.6%）未接受過治療。在基線時具有可測量病變的患者中，33名既往治療患者的22名（66.7%；95%CI，48.2-82.0）觀察到確認的客觀反應，包括1名（3.0%）完全反應和21名（63.6%）部分反應；30名初治患者中有25名（83.3%；95%CI，65.3-94.4）觀察到確認的客觀反應，包括2名（6.7%）完全緩解和23名（76.7%）部分緩解。既往治療患者的中位無進展生存期為11.7個月（95%CI，8.7 - 不可估計），初治患者的中位無進展生存期為12.7個月（95%CI，8.9 - 不可估計）。

　　在68名患者中，最常見的3/4級治療相關不良事件為貧血（35.3%）和中性粒細胞計數降低（33.8%）。8名（11.8%）患者因治療相關不良事件而停用pralsetinib。

　　普拉替尼在中國晚期RET融合陽性NSCLC患者中顯示出穩健而持久的臨床活性，具有良好的耐受性和安全性，這表明pralsetinib可能為這部分患者提供一種新的、有效的治療選擇。

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