我們探究了中重度活動(dòng)性克羅恩病（CD）患者在使用烏帕替尼（upadacitinib, UPA）治療后，第12周的內(nèi)鏡檢查結(jié)果與第52周臨床結(jié)果及生活質(zhì)量（QoL）改善之間的關(guān)聯(lián)。

　　納入研究的患者在接受12周的烏帕替尼誘導(dǎo)治療后，若表現(xiàn)出臨床反應(yīng)，則繼續(xù)接受52周的烏帕替尼維持治療。在第12周時(shí)，我們評(píng)估了患者的內(nèi)鏡反應(yīng)、緩解狀態(tài)、愈合情況以及無潰瘍內(nèi)鏡檢查的結(jié)果。而在第52周時(shí)，我們則評(píng)估了患者臨床結(jié)果的改善情況以及生活質(zhì)量的提升。

　　研究結(jié)果顯示，與未達(dá)到內(nèi)鏡緩解的患者相比，誘導(dǎo)結(jié)束時(shí)實(shí)現(xiàn)克羅恩病活動(dòng)指數(shù)（CDAI）緩解的患者比例顯著更高（52.0% vs 34.6%，P ≤ .01）。此外，在皮質(zhì)類固醇-免費(fèi)CDAI緩解（50.0% vs 30.9%）、炎癥性腸病問卷緩解（52.6% vs 30.3%）、慢性病治療功能評(píng)估-疲勞反應(yīng)的顯著改善（46.7% vs 25.9%）、整體工作障礙（47.1% vs 26.5%）以及第52周的日常活動(dòng)障礙（53.3% vs 34.1%）等方面，達(dá)到內(nèi)鏡緩解的患者也均表現(xiàn)出更優(yōu)異的結(jié)果（所有P < .05）。對(duì)于最終實(shí)現(xiàn)內(nèi)鏡愈合和無潰瘍內(nèi)鏡檢查的患者，我們也觀察到了類似的有利結(jié)果。

　　烏帕替尼誘導(dǎo)治療后內(nèi)鏡結(jié)果的早期改善與克羅恩病患者臨床結(jié)果和生活質(zhì)量的長期顯著改善密切相關(guān)。

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