Elrexfio（elratanamab）已被蘇格蘭藥物聯盟（SMC）正式批準，作為單一療法用于治療復發和難治性多發性骨髓瘤的成人患者。這一決定為那些已接受過多種先前治療且病情仍出現進展的患者提供了新的治療選擇。

　　在蘇格蘭，NHS將暫時提供這種針對BCMA的雙特異性抗體藥物。它特別適用于那些已經接受過至少三種先前療法（包括免疫調節劑、蛋白酶體抑制劑和抗CD38抗體）且在上一種療法中出現病情進展的多發性骨髓瘤患者。

　　多發性骨髓瘤是一種無法治愈的癌癥，它起源于一種名為漿細胞的白細胞。每年，約有475人罹患這種疾病。多發性骨髓瘤常常影響身體的多個部位，并呈現出復發緩解的模式，意味著在緩解一段時間后，疾病通常會再次復發，需要進一步的治療。

　　Elrexfio采用皮下注射的給藥方式，其治療機制是通過與多發性骨髓瘤中高度表達的BCMA和T細胞表面的CD3受體結合，從而幫助免疫系統更有效地識別和殺死癌細胞。

　　SMC的這一決定是基于中期MagnetisMM-3研究的積極結果，該研究顯示了Elrexfio在治療多發性骨髓瘤方面的顯著療效。輝瑞公司最近分享了該試驗的詳細總體生存期（OS）數據，其中A組（未接受過BCMA指導治療的患者）的中位OS為24.6個月。此外，經過兩年多的隨訪，使用Elrexfio的患者的總體反應率達到了61%，并且反應隨著時間的推移而加深，但尚未達到中位反應持續時間。

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