一項最新研究表明，對于強直性脊柱炎（AS）患者，托法替尼在第12周的治療效果明顯優于安慰劑，且這一結論不受患者基線C反應蛋白（CRP）水平的影響。

　　研究人員對活動性AS患者的II期和III期數據進行了深入分析，根據基線CRP水平對多個治療終點進行了分層評估，包括國際脊柱關節炎協會評估（ASAS）改善20%和40%、CRP疾病活動性低的AS疾病活動性評分、巴斯AS疾病活動性指數（BASDAI50）改善50%，以及患者報告結果（PRO）等。

　　研究共納入了372名患者，其中基線CRP水平≥5 mg/L的患者占69.6%，≥10 mg/L的患者占50.8%。研究結果顯示，無論基線CRP水平如何，托法替尼治療的患者在第12周時的療效和PRO反應均優于安慰劑組。特別是，對于基線CRP≥5 mg/L和≥10 mg/L的患者組，托法替尼的治療效果更為顯著。

　　在安全性方面，研究發現基線CRP<5 mg/L的患者中，托法替尼組的治療出現的不良事件（TEAE）和“所有感染”的發生率略高于安慰劑組。然而，在CRP≥5 mg/L的患者中，托法替尼組和安慰劑組的安全性表現相當。

　　研究人員指出，基線CRP水平升高的AS患者可能預示著對托法替尼的快速治療反應。然而，他們也強調，需要更長期、前瞻性和現實世界的數據來充分確定基線CRP水平對托法替尼治療AS患者的療效和安全性的影響。

　　總體而言，這項研究為托法替尼在AS患者中的廣泛應用提供了有力支持，無論患者的基線CRP水平如何，托法替尼均表現出顯著的治療效果和可接受的安全性。

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