普拉替尼，作為一種選擇性RET靶向酪氨酸激酶抑制劑（TKI），已在中國(guó)獲批用于治療既往接受過鉑類化療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性RET融合陽性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者。

　　在這項(xiàng)研究中，共納入了36名患有RET融合的晚期NSCLC患者，這些患者在2021年1月至2023年12月期間接受了普拉替尼治療。研究重點(diǎn)評(píng)估了普拉替尼對(duì)患者的無進(jìn)展生存期（PFS）和總生存期（OS）等療效指標(biāo)，以及安全性。

　　結(jié)果顯示，普拉替尼在該患者隊(duì)列中表現(xiàn)出顯著活性。通過Kaplan-Meier生存分析，中位PFS為10.7個(gè)月，中位OS為21.2個(gè)月。此外，總有效率（ORR）和疾病控制率（DCR）分別為55.6%和72.2%，這表明普拉替尼在治療RET融合陽性NSCLC方面具有較高的療效。

　　在安全性方面，普拉替尼總體耐受性良好。大多數(shù)不良事件為輕度至中度（1-2級(jí)），而觀察到的最常見嚴(yán)重不良事件（≥3級(jí)）包括淋巴細(xì)胞減少、高血壓、白細(xì)胞減少、中性粒細(xì)胞減少和肌酸激酶升高，但發(fā)生率均相對(duì)較低。

　　綜上，這項(xiàng)觀察性真實(shí)世界研究表明，普拉替尼對(duì)患有RET融合的晚期NSCLC患者表現(xiàn)出良好的療效，且具有良好的安全性。這一結(jié)果進(jìn)一步支持了普拉替尼作為RET融合陽性NSCLC患者治療選擇的有效性和安全性。

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