普拉替尼 是一種高效的選擇性 RET 抑制劑，用于治療 RET 改變的甲狀腺癌患者。它已被證明在多種實體瘤中具有顯著的抗腫瘤活性，尤其是在 RET 融合陽性的甲狀腺癌中。在一項名為 ARROW 的 1/2 期開放標簽研究中，普拉替尼 被用于 18 歲及以上的 RET 突變的局部晚期或轉移性實體瘤患者，包括 RET 突變的甲狀腺髓樣癌和 RET 融合陽性的甲狀腺癌。研究的主要終點是總體緩解率和安全性評估。

　　在 2017 年 3 月至 2020 年 5 月期間，納入了 122 例 RET 突變的甲狀腺髓樣癌患者和 20 例 RET 融合陽性的甲狀腺癌患者。結果顯示，普拉替尼 在初治 RET 突變甲狀腺髓樣癌患者的總體緩解率為 21 例中的 15 例，即 71%（95% CI 48-89）。在既往接受過 cabozantinib 或 vandetanib 或兩者的患者中，總體緩解率為 55 例中的 33 例，即 60%（95% CI 46-73）。對于 RET 融合陽性的甲狀腺癌患者，總體緩解率為 9 例中的 8 例，即 95%（95% CI 52-100）。這些數據顯示了 普拉替尼 在治療 RET 改變的甲狀腺癌方面具有顯著的效果。

　　安全性方面，普拉替尼 的常見不良事件包括高血壓、中性粒細胞減少、淋巴細胞減少和貧血。在 2017 年 3 月至 2020 年 5 月期間，共有 20 例 RET 融合陽性的甲狀腺癌患者接受了 普拉替尼 治療。在這 20 例患者中，有 1 例患者因治療相關事件而死亡，占 1%。此外，還有 5 例患者因治療相關事件而停藥，占 4%。這些數據顯示 普拉替尼 的安全性較好，盡管存在一些不良事件，但大多數患者能夠耐受治療并取得積極的治療效果。

　　綜上所述，普拉替尼 是一種有效的、耐受性良好的治療選擇，尤其適用于 RET 改變的甲狀腺癌患者。盡管存在一些不良事件，但其總體療效顯著，安全性較好，為這類患者的治療提供了新的治療選擇。

　　普拉替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。