Selpercatinib和普拉替尼作為新型的靶向療法，已被批準用于治療由RET基因重排引起的非小細胞肺癌（NSCLC）。本文旨在回顧這兩種藥物在治療RET融合陽性NSCLC患者中的應用，通過對比分析其療效、安全性以及代謝特征，為臨床實踐提供參考。

　　數據來源與方法

　　關鍵試驗評估：LIBRETTO-001和ARROW試驗分別評估了Selpercatinib和普拉替尼治療RET融合陽性NSCLC的療效和安全性。

　　文獻檢索：在PubMed和Google Scholar中，使用關鍵詞“selpercatinib”、“pralsetinib”和“NSCLC”進行檢索，收集比較研究、綜述文章和當前研究。

　　產品專論檢索：通過Google和UpToDate，使用關鍵詞“selpercatinib”和“pralsetinib”以及“monograph”檢索產品專論。

　　數據摘要

　　藥物特性：Selpercatinib和普拉替尼均為口服高選擇性RET抑制劑，通過CYP3A4經肝臟代謝。兩種藥物在關鍵性試驗中均獲得加速批準。

　　療效與安全性：兩種藥物均顯示對腦轉移的有效性，但Selpercatinib最常見的3級或4級不良反應為高血壓、ALT水平升高和AST水平升高，而普拉替尼最常見的不良反應為中性粒細胞減少、高血壓和貧血。

　　安全性特征：盡管嚴重程度和耐受性相似，但與普拉替尼相比，Selpercatinib的使用需要對QT間期延長進行額外監測，而普拉替尼使用中需注意間質性肺病或肺炎的風險。

　　Selpercatinib和普拉替尼在治療RET融合陽性非小細胞肺癌中展現出顯著的療效和可接受的安全性。隨著這兩種藥物在臨床實踐中的應用日益增加，藥劑師和其他醫療保健專業人員需掌握其特性，以優化患者治療方案。

　　普拉替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。