英國藥品和保健產(chǎn)品管理局（MHRA）已正式授Ryeqo，用于治療患有子宮內(nèi)膜異位癥癥狀的成年人。這一決定標志著英國首次批準針對此類患者的新藥物。

　　Ryeqo是一種聯(lián)合療法，專為育齡且已有子宮內(nèi)膜異位癥藥物治療或手術(shù)治療史的患者設(shè)計。該療法包含非肽類促性腺激素釋放激素受體拮抗劑relugolix（40毫克）、雌二醇（1毫克）和炔諾酮醋酸鹽（0.5毫克），患者需每日服用一次。

　　子宮內(nèi)膜異位癥是一種全球性疾病，影響著大約1.76億女性。其特征是子宮內(nèi)膜類似組織在子宮外生長，導致一系列癥狀，如痛經(jīng)、大量出血和骨盆疼痛，并可能與生育能力低下或不孕癥相關(guān)。

　　MHRA的批準決定基于SPIRIT計劃的積極結(jié)果。在該計劃的24周試驗中，使用Ryeqo的患者疼痛減輕情況顯著優(yōu)于使用安慰劑的患者。具體來說，在SPIRIT 1研究中，75%的患者對Ryeqo治療痛經(jīng)有反應，而安慰劑組僅有27%；SPIRIT 2試驗也顯示了類似結(jié)果，Ryeqo組中75%的患者對痛經(jīng)有反應，安慰劑組中則僅有30%。此外，對于非月經(jīng)性盆腔痛（NMPP），Ryeqo也表現(xiàn)出顯著療效。

　　根據(jù)長期擴展研究的結(jié)果，Ryeqo在治療兩年內(nèi)對痛經(jīng)和NMPP的減少效果持續(xù)存在。

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