RET致癌變異在多種腫瘤類型中均有發現，其中包括1-2%的非小細胞肺癌（NSCLC）。針對這一特定患者群體，普拉替尼作為一種高效口服選擇性RET抑制劑，被研發出來以評估其安全性、耐受性和抗腫瘤活性。

　　ARROW研究是一項多隊列、開放標簽的1/2期臨床試驗，在全球13個國家的71個地點進行。該研究納入了18歲或以上，患有局部晚期或轉移性實體瘤（包括RET融合陽性NSCLC）的患者。患者接受每日一次400毫克普拉替尼治療，直至病情進展、不耐受、撤回同意或研究者決定停止治療。主要終點是總體緩解率（ORR）和安全性。

　　在2017年3月17日至2020年5月22日期間，共有233名RET融合陽性NSCLC患者入組。其中，92名既往接受過鉑類化療的患者和29名未接受過治療的患者在療效入組截止時間之前接受了普拉替尼治療。在可評估的患者中，既往接受過鉑類化療的患者的ORR為61%，未接受過治療的患者的ORR為70%。此外，研究還報告了完全緩解的患者比例。

　　在安全性方面，233名RET融合陽性NSCLC患者中，常見的3級或更嚴重的治療相關不良事件包括中性粒細胞減少癥、高血壓和貧血。值得注意的是，該人群中沒有出現與治療相關的死亡。

　　普拉替尼作為一種針對RET融合陽性NSCLC患者的新型、耐受性良好、有前景的每日一次口服治療選擇，在臨床研究中顯示出了令人鼓舞的療效和安全性。其顯著的ORR以及良好的安全性特征，使得普拉替尼有望成為這一特定患者群體的重要治療選項。

　　普拉替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。