普拉替尼作為針對RET融合陽性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的治療選擇，展現(xiàn)出了積極的結(jié)果。

　　RET致癌變異在多種腫瘤類型中被發(fā)現(xiàn)，其中包括1-2%的NSCLC患者。

　　普拉替尼是一種高效口服選擇性RET抑制劑，旨在評估其在RET融合陽性NSCLC患者中的安全性、耐受性和抗腫瘤活性。

　　ARROW是一項(xiàng)多隊(duì)列、開放標(biāo)簽的1/2期研究，在13個國家的71個地點(diǎn)進(jìn)行。

　　入組患者為18歲或以上，患有局部晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤，包括RET融合陽性NSCLC，且體能狀態(tài)良好。

　　患者在第2階段接受400毫克每日一次的普拉替尼治療，直至病情進(jìn)展、不耐受、撤回同意或研究者決定。

　　主要終點(diǎn)是總體緩解率（根據(jù)《實(shí)體腫瘤療效評估標(biāo)準(zhǔn)》評估）和安全性。

　　在數(shù)據(jù)截止時間內(nèi)，共入組了233名RET融合陽性NSCLC患者。

　　對于既往接受過鉑類化療的患者，總體緩解率為61%，其中6%的患者完全緩解。

　　對于未接受過治療的患者，總體緩解率為70%，其中11%的患者完全緩解。

　　常見的3級或更嚴(yán)重的治療相關(guān)不良事件包括中性粒細(xì)胞減少癥、高血壓和貧血，但沒有出現(xiàn)與治療相關(guān)的死亡。

　　普拉替尼是一種針對RET融合陽性NSCLC患者的新型治療選擇。該藥物展現(xiàn)出了良好的耐受性和抗腫瘤活性，為這類患者提供了新的治療希望。

　　盡管存在一些治療相關(guān)的不良事件，但總體上是可控的，并且沒有出現(xiàn)與治療相關(guān)的死亡。

　　綜上，普拉替尼作為針對RET融合陽性NSCLC患者的治療選擇，展現(xiàn)出了積極的結(jié)果和良好的耐受性。這一發(fā)現(xiàn)為這類患者提供了新的治療選項(xiàng)，并有望改善他們的生存質(zhì)量和預(yù)后。

　　普拉替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫(yī)，　“海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)閲鴥?nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。