ARROW研究是一項多隊列、開放標簽的I/II期臨床試驗，旨在評估普拉替尼（一種高效口服中樞神經系統滲透性選擇性RET抑制劑）在RET融合陽性非小細胞肺癌（NSCLC）患者中的安全性和有效性。符合條件的患者年齡需≥18歲，患有局部晚期或轉移性實體瘤，且東部腫瘤協作組體能狀態為0-2（后來調整為0-1）。患者每日一次接受400毫克普拉替尼治療，直至病情進展、不耐受、撤回同意或研究者決定停止治療。共同主要終點是通過盲法獨立中心審查得出的總體緩解率（ORR）和安全性。

　　在2017年3月17日至2020年11月6日（數據截止時間）期間，共入組了281名RET融合陽性NSCLC患者。其中，初治患者的ORR為72%，既往接受過鉑類化療的患者的ORR為59%。初治患者的中位緩解持續時間未達到，而既往接受過鉑類化療的患者的中位緩解持續時間為22.3個月。值得注意的是，所有初治患者和97%既往接受過鉑類化療的患者均觀察到腫瘤縮小。中位無進展生存期分別為13.0個月和16.5個月。

　　對于顱內轉移灶可測量的患者，顱內反應率為70%。在數據截止時開始接受普拉替尼治療的RET融合陽性NSCLC初治患者中，最常見的3-4級治療相關不良事件（TRAE）包括中性粒細胞減少、高血壓、血肌酸磷酸激酶升高和淋巴細胞減少。總體而言，7%的患者因TRAE而停藥。

　　普拉替尼在RET融合陽性NSCLC患者中顯示出顯著的治療效果，且對未接受治療的晚期患者總體耐受性良好。

　　普拉替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。