普拉替尼（商品名為普吉華，英文名為Pralsetinib Capsules），是一種強效、高選擇性的受體酪氨酸激酶RET（Rearranged during Transfection）抑制劑。它由Blueprint Medicines公司研發，并由基石藥業在大中華區獲得獨家開發和商業化授權。普拉替尼通過抑制RET及其下游分子磷酸化，有效抑制表達RET基因變異的細胞增殖，對RET的選擇性與已批準的多激酶抑制劑效果相比有顯著提高。

　　普拉替尼在治療轉移性RET融合陽性非小細胞肺癌（NSCLC）方面表現出色。臨床試驗數據顯示，對于既往接受過含鉑化療的RET融合陽性轉移性NSCLC患者，普拉替尼的總體緩解率達到了56%-66.7%，且中位無進展生存期顯著延長。對于未接受過系統治療的同類患者，其客觀緩解率更是高達70%-83.3%。這些結果表明，普拉替尼在治療RET融合陽性NSCLC方面具有顯著的臨床活性。

　　普拉替尼的安全性良好，大多數不良反應為1級或2級，主要包括乏力、便秘、腹瀉、高血壓、咳嗽、發熱、水腫、口干、肌肉骨骼痛和肺炎等。然而，也有部分患者出現3-4級不良反應，如高血壓、肺炎、貧血和中性粒細胞計數減少等。因此，使用普拉替尼的臨床醫生應密切監測患者的不良反應，并根據需要調整治療方案。

　　普拉替尼的推薦劑量為400mg，每日一次，空腹狀態下口服（服用前至少2小時以及服用后至少1小時請勿進食）。持續治療直至疾病進展或出現不可耐受的毒性。如果漏服普拉替尼，應在當天盡快補服，并在第二天重新恢復常規日劑量服藥計劃。對于與強效CYP3A誘導劑聯合用藥的情況，應從聯合用藥的第7天開始增加普拉替尼的劑量。

　　普拉替尼作為第三代靶向藥物和首個在中國獲批上市的選擇性RET抑制劑，在RET融合陽性NSCLC的治療中占據重要地位。其獨特的作用機制和顯著的臨床療效使其成為該領域的重要治療選擇。隨著對普拉替尼的進一步研究和臨床應用，其在肺癌治療中的地位將進一步鞏固和擴大。

　　普拉替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。