普拉替尼，作為一種強效且選擇性的RET抑制劑，針對致癌RET變異展現出顯著的治療效果。在全球1/2期ARROW試驗中，評估了普拉替尼在中國晚期RET融合陽性非小細胞肺癌（NSCLC）患者中的療效和安全性。

　　研究將接受或未接受過鉑類化療的晚期RET融合陽性NSCLC成年患者納入，并分為兩組，每組每日口服一次400毫克普拉替尼。主要評估指標是通過盲法獨立中央審查的客觀緩解率和安全性。

　　研究結果顯示，在入選的68名患者中，37名曾接受過鉑類化療，31名則未接受過。截至數據截止日期，對于基線時病變可測量的患者，接受過治療的患者中，有66.7%觀察到了確認的客觀緩解，其中包括1名完全緩解和21名部分緩解；而未接受過治療的患者中，有83.3%觀察到了確認的客觀緩解，其中包括2名完全緩解和23名部分緩解。同時，接受過治療的患者中位無進展生存期為11.7個月，未接受過治療的患者則為12.7個月。

　　在安全性方面，68名患者中最常見的3/4級治療相關不良事件是貧血（35.3%）和中性粒細胞計數減少（33.8%）。有11.8%的患者因治療相關不良事件而停止使用普拉替尼。

　　綜上所述，普拉替尼在中國RET融合陽性NSCLC患者中表現出穩健、持久的臨床活性，且具有良好的耐受性和安全性。這一研究結果為晚期RET融合陽性NSCLC患者提供了新的治療選擇。

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