Atezolizumab，一種靶向程序性死亡配體1（PD-L1）并抑制其與受體相互作用的單克隆抗體，與他澤司他Tazemetostat，一種EZH2抑制劑，聯(lián)合使用可能會引發(fā)選擇性的表觀遺傳重編程，改變腫瘤微環(huán)境，并為復發(fā)/難治性（R/R）彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）患者帶來附加或協(xié)同的治療效果。

　　一項研究對此進行了評估，探究了atezolizumab與他澤司他tazemetostat聯(lián)合治療在復發(fā)/難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性以及初步的療效。在這項研究中，患者在每個周期的第1天通過靜脈注射（IV）接受atezolizumab（1200mg），并在第1至21天每天口服兩次（BID）他澤司他tazemetostat（800mg）。研究的主要終點是評估藥物的安全性和耐受性，并確定atezolizumab的推薦II期劑量（RP2D）。次要的療效終點則包括緩解率和緩解持續(xù)時間。

　　共有43名患者參與了這項研究，他們平均接受過3種既往治療（范圍：1-9）。研究結(jié)果顯示，atezolizumab的RP2D為每3周通過IV輸注1200mg，與他澤司他tazemetostat 800mg BID聯(lián)合使用。在RP2D劑量下，≥20%的患者報告的不良事件包括貧血（11名患者[26%]）、疲勞（10名患者[23%]）和惡心（10名患者[23%]）。總體的緩解率為16%（其中完全緩解率為7%）。中位無進展生存期為2個月（范圍：0-24），中位總生存期為13個月（范圍：1-29）。

　　atezolizumab與他澤司他tazemetostat的組合被證明是安全且可耐受的。然而，該組合的抗腫瘤活性相對有限。

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