上皮樣肉瘤是一種罕見(jiàn)的軟組織肉瘤，其特征是SMARCB1/INI1缺陷。盡管選擇性EZH2抑制劑他澤司他（tazemetostat）受到了廣泛關(guān)注，但其他全身治療方案的研究仍相對(duì)不足。為了探索替代治療方案，我們開展了一項(xiàng)研究，旨在評(píng)估基于伊立替康的化療方案對(duì)一系列上皮樣肉瘤患者的療效和安全性。

　　研究納入了轉(zhuǎn)移性或不可切除的上皮樣肉瘤患者，他們接受了伊立替康（50 mg/m²，第1-5天，每3周一次）聯(lián)合安羅替尼（12 mg，每日一次，連續(xù)服用2周，之后停藥1周）的治療。

　　中位隨訪時(shí)間為21.2個(gè)月（95% CI：12.2，68.1），5年總生存率為83.3%。在八名患者中，有五名（62.5%）出現(xiàn)無(wú)法切除的局部病變，包括局部腫瘤血栓和淋巴轉(zhuǎn)移，而其他患者則患有無(wú)法切除的肺轉(zhuǎn)移。在接受兩線全身治療后，8名患者中的6名（75%）病情出現(xiàn)進(jìn)展。然而，客觀緩解率達(dá)到37.5%（8名患者中的3名），而62.5%的患者（8名患者中的5名）病情保持穩(wěn)定。在初步評(píng)估時(shí)，沒(méi)有患者出現(xiàn)病情進(jìn)展。在最后一次隨訪時(shí)，兩名患者仍在使用該聯(lián)合治療方案，三名患者因腹瀉、惡心和嘔吐等毒性反應(yīng)而停止治療。其中一名患者改用他澤司他進(jìn)行維持治療，一名患者因2019年冠狀病毒病（COVID-19）而停止治療，另一名患者則因殘留病灶接受放射治療而停止化療。

　　綜上所述，伊立替康和安羅替尼聯(lián)合作為挽救方案，可能為難治性上皮樣肉瘤患者提供一種有效的治療選擇。然而，該方案的療效和安全性仍需進(jìn)一步研究和驗(yàn)證。

　　海得康”發(fā)掘國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)，為國(guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢服務(wù)，更多問(wèn)題，請(qǐng)咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問(wèn)，電話：400-001-9769，海得康官網(wǎng)微信：15600654560。

　　【友情提示：本文僅作為參考意見(jiàn)。用藥期間隨時(shí)與醫(yī)生保持聯(lián)系，隨時(shí)溝通用藥情況。圖片侵權(quán)，請(qǐng)聯(lián)系刪除。】