在這項(xiàng)長期中位隨訪期為35.0個(gè)月的研究中，分析了他澤司他治療攜帶EZH2突變的復(fù)發(fā)/難治性B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤（包括濾泡性淋巴瘤FL和彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤DLBCL）的日本患者的療效和安全性。研究共招募了20名患者，其中17名為FL患者，3名為DLBCL患者。

　　在FL患者隊(duì)列中，客觀緩解率達(dá)到了70.6%，與主要分析結(jié)果一致。中位無進(jìn)展生存期（PFS）未達(dá)到，而24個(gè)月和36個(gè)月的PFS率分別為72.1%和64.1%。治療持續(xù)時(shí)間的中位數(shù)為30.2個(gè)月。

　　在長期隨訪期間，觀察到了一些新發(fā)的1-2級(jí)不良事件，如尿路感染、周圍運(yùn)動(dòng)神經(jīng)病變和低丙種球蛋白血癥，但不良事件（AE）的發(fā)生率并未顯著增加。未報(bào)告意外的≥3級(jí)治療相關(guān)AE。

　　這些結(jié)果表明，長期口服他澤司他單藥治療顯示出良好的療效和安全性，對(duì)于攜帶EZH2突變的復(fù)發(fā)/難治性FL患者來說，它可能是一種有用的三線或后續(xù)治療選擇。這一發(fā)現(xiàn)為這類患者提供了新的治療希望。

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