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全身免疫炎癥指數的變化對接受侖伐替尼聯合PD-1抑制劑治療的乙型肝炎相關肝細胞癌患者預后的預測價值,侖伐替尼仿制藥在哪里上市时间:2024-08-27 作者:醫(yī)學編輯陳筱曦 阅读 本研究旨在探討一線侖伐替尼聯合程序性細胞死亡蛋白1(PD-1)抑制劑治療的乙型肝炎病毒相關肝細胞癌(HBV-HCC)患者中,炎癥標志物變化對預后的影響。 本研究回顧性納入了117名接受一線侖伐替尼聯合PD-1抑制劑治療的HBV-HCC患者。我們根據基線指標和一個治療周期后炎癥標志物的變化,分析了影響無進展生存期(PFS)和總生存期(OS)的獨立因素。 多變量分析結果顯示,甲胎蛋白(AFP)水平≥400 ng/mL(風險比(HR),1.69;95%置信區(qū)間(CI),1.11-2.58;P = 0.01)被確定為獨立危險因素,而血小板與中性粒細胞比率(PNR)≤65.43(HR 0.50;95% CI 0.30-0.84;P < 0.01)和SII≤539.47(HR 0.54;95% CI 0.30-0.96;P = 0.03)被確定為PFS的獨立保護因素。此外,多變量分析還表明,AFP≥400 ng/mL、患有糖尿病(DM)以及SII>303.66是OS的獨立危險因素。一個治療周期后SII升高的患者表現出較差的PFS(HR 1.61;95% CI 1.10-2.37;P = 0.015)和OS(HR 1.76;95% CI 1.15-2.70;P = 0.009),而SII降低的患者的客觀緩解率(ORR)較高(47.5% vs 32.5%,P = 0.11)。Mann-Whitney檢驗發(fā)現,SII增加的患者和SII減少的患者之間的治療反應存在顯著差異(P = 0.04)。 綜上所述,SII可能與接受一線侖伐替尼聯合PD-1抑制劑治療的HBV-HCC患者的預后相關。” 侖伐替尼仿制藥已在孟加拉上市,如需購藥,可出國就醫(yī)。海得康專注正規(guī)海外醫(yī)療,幫助中國患者搭建海外醫(yī)藥橋梁!更多藥品資訊,請咨詢海得康醫(yī)學顧問,電話:400-001-9769,或加微信:hdk4000019769。 溫馨提示:本文內容僅供參考,并不能替代專業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應由醫(yī)生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間,請與醫(yī)生保持密切聯系,及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題,請聯系我們進行刪除。 |