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經動脈化療栓塞、侖伐替尼和程序性細胞死亡蛋白1阻斷劑聯合治療肝細胞癌合并下腔靜脈癌栓,侖伐替尼仿制藥在哪里上市时间:2024-08-23 作者:醫學編輯陳筱曦 阅读 肝細胞癌(HCC)合并下腔靜脈癌栓(IVCTT)的患者預后通常較差。近年來,涉及阻斷程序性細胞死亡蛋白1(PD-1)和酪氨酸激酶抑制劑(TKI)的聯合療法已成為晚期肝細胞癌的有效治療策略。然而,關于全身治療和經動脈化療栓塞(TACE)聯合治療肝細胞癌合并IVCTT后的手術治療的報道尚不多見,且該聯合治療方案的有效性和安全性仍需進一步研究。 在本文報道的21例病例中,患者接受了TACE、侖伐替尼(Lenvatinib)和PD-1阻斷劑的聯合治療。我們對治療反應、無進展生存期(PFS)、總生存期(OS)、疾病控制率以及毒性進行了評估,并回顧了相關文獻。 研究結果顯示,總體有效率和疾病控制率分別為66.7%和85.7%。中位PFS時間為16.0個月,1年PFS率為55.60%。中位OS尚未達到,1年OS率為66.70%。在接受肝切除術的4名患者中,未出現嚴重并發癥,存活時間分別為29.1、24.7、14.2和13.8個月。其中3名患者無腫瘤存活,1名患者出現肝內復發。在病理評估中,觀察到1名患者實現病理完全緩解,3名患者實現主要病理緩解。在治療相關不良事件方面,8/9名患者(88.9%)發生任何級別的治療相關不良事件,其中1名患者發生3級治療相關不良事件。 綜上所述,TACE、侖伐替尼和PD-1阻斷劑聯合治療肝細胞癌伴IVCTT顯示出良好的療效,且不良反應可接受。這一治療方案有望為這類患者提供新的治療選擇。 侖伐替尼仿制藥已在孟加拉上市,如需購藥,可出國就醫。海得康專注正規海外醫療,幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁!更多藥品資訊,請咨詢海得康醫學顧問,電話:400-001-9769,或加微信:hdk4000019769。 溫馨提示:本文內容僅供參考,并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間,請與醫生保持密切聯系,及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題,請聯系我們進行刪除。 |