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經(jīng)動(dòng)脈化療栓塞聯(lián)合或不聯(lián)合侖伐替尼治療不可切除肝細(xì)胞癌的療效與穩(wěn)定性評(píng)估,侖伐替尼仿制藥在哪里上市时间:2024-08-23 作者:醫(yī)學(xué)編輯陳筱曦 阅读 目前,關(guān)于經(jīng)動(dòng)脈化療栓塞術(shù)(TACE)聯(lián)合侖伐替尼治療不可切除肝細(xì)胞癌(uHCC)的報(bào)道相對(duì)較少,且其療效尚未形成統(tǒng)一結(jié)論。本研究旨在評(píng)估TACE聯(lián)合侖伐替尼治療uHCC的有效性和安全性。 本研究采用回顧性分析方法,將我院2020年至2021年間收治的249例uHCC患者分為兩組:?jiǎn)为?dú)TACE組(198例患者僅接受TACE治療)和TACE-LEN組(51例患者接受TACE聯(lián)合侖伐替尼治療)。為減少偏差,采用傾向評(píng)分匹配方法,從單獨(dú)TACE組中選取了51例患者與TACE-LEN組進(jìn)行匹配。在外科專家的協(xié)助下,對(duì)兩組患者的總生存期(OS)、無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)以及腫瘤緩解情況(根據(jù)mRECIST標(biāo)準(zhǔn))進(jìn)行了排序、記錄和分析。同時(shí),建立了生存曲線,并通過(guò)單因素和多因素分析探討了OS和PFS的預(yù)后因素,記錄了獨(dú)立的預(yù)后因素,并詳細(xì)記錄了患者治療后的不良反應(yīng)情況。 研究結(jié)果顯示,TACE-LEN組的1年和2年OS率分別為50.98%和19.48%,顯著高于單獨(dú)TACE組的27.45%和8.55%(P = .042)。同時(shí),TACE-LEN組患者的PFS也更長(zhǎng),1年和2年P(guān)FS率分別為25.49%和19.17%,相比單獨(dú)TACE組的11.76%和5.88%有顯著差異(P = .0069)。此外,TACE-LEN組的疾病控制率也明顯更高,為68.63%,而單獨(dú)TACE組為49.10%(P = .044)。在亞組分析中,巴塞羅那臨床C期肝癌患者的OS在TACE-LEN組中同樣優(yōu)于單獨(dú)TACE組。因素分析顯示,血清堿性磷酸酶水平和治療方案(TACE-LEN與單獨(dú)TACE)是影響OS的獨(dú)立因素。治療相關(guān)的不良反應(yīng)主要包括白蛋白減少、高血壓、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶升高以及總膽紅素升高等,但均在可控范圍內(nèi)。 綜上所述,與單獨(dú)TACE治療相比,TACE聯(lián)合侖伐替尼治療能夠有效延長(zhǎng)uHCC患者的OS時(shí)間,且安全性可控。這一研究結(jié)果為uHCC的治療提供了新的思路和方法。 侖伐替尼仿制藥已在孟加拉上市,如需購(gòu)藥,可出國(guó)就醫(yī)。海得康專注正規(guī)海外醫(yī)療,幫助中國(guó)患者搭建海外醫(yī)藥橋梁!更多藥品資訊,請(qǐng)咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問(wèn),電話:400-001-9769,或加微信:hdk4000019769。 溫馨提示:本文內(nèi)容僅供參考,并不能替代專業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者的實(shí)際情況綜合評(píng)估后確定。在用藥期間,請(qǐng)與醫(yī)生保持密切聯(lián)系,及時(shí)反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權(quán)問(wèn)題,請(qǐng)聯(lián)系我們進(jìn)行刪除。 |