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同步侖伐替尼聯合PD-1抑制劑對晚期非寡轉移肝細胞癌的生存益處研究,仿制藥在哪里上市时间:2024-08-22 作者:醫學編輯陳筱曦 阅读 針對非寡轉移的肝細胞癌(HCC)治療策略相對有限,而晚期肝細胞癌全身治療的最佳順序尚待明確。本研究旨在評估同步侖伐替尼聯合PD-1抑制劑對非寡轉移晚期肝細胞癌的有效性。 共有232名患者參與了這項回顧性研究。根據患者接受的治療方案,我們將其分為三組:(a)同步組(n=58),患者同時接受侖伐替尼和PD-1抑制劑治療;(b)PD前組(n=77),患者在腫瘤進展前接受PD-1抑制劑治療,并持續給予侖伐替尼;(c)PD后組(n=97),患者在腫瘤進展后接受PD-1抑制劑治療。我們分析了三組患者的總生存期(OS)和無進展生存期(PFS)。 結果顯示,同步組患者的6、12、18和24個月的OS率分別為100%、93.1%、63.4%、48.3%,而PD前組和PD后組的OS率則相對較低。三組患者在同時使用PD-1抑制劑后,OS率明顯提高(P < 0.001)。在PFS方面,同步組患者的3、6、9和12個月的PFS率分別為98.3%、81%、51.7%、39.7%,顯著高于PD前組和PD后組(P < 0.001)。 本研究表明,侖伐替尼和PD-1抑制劑的同步給藥可以顯著提高晚期非寡轉移肝細胞癌患者的生存率。這一組合策略可能為非寡轉移的肝細胞癌患者提供一種有前途的治療選擇。 侖伐替尼 仿制藥已在孟加拉上市,如需購藥,可出國就醫。海得康專注正規海外醫療,幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁!更多藥品資訊,請咨詢海得康醫學顧問,電話:400-001-9769,或加微信:hdk4000019769。 溫馨提示:本文內容僅供參考,并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間,請與醫生保持密切聯系,及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題,請聯系我們進行刪除。 |