一項研究旨在評估侖伐替尼聯(lián)合射頻消融（RFA）序貫治療對特定肝細胞癌（HCC）患者的療效和安全性。該研究招募了119名患有Child-Pugh A級的中期不可切除肝細胞癌患者。序貫治療組的患者最初接受侖伐替尼治療，隨后進行RFA，并再進行侖伐替尼治療。研究比較了序貫治療與侖伐替尼單藥治療患者的總生存期（OS）、無進展生存期（PFS）、腫瘤反應(yīng)和不良事件（AE）。

　　經(jīng)過傾向評分匹配后，對25名序貫治療患者和50名單藥治療患者進行了評估。影響OS的獨立因素被確定為序貫治療、改良白蛋白-膽紅素（mALBI）等級和相對劑量強度（%），相應(yīng)的風險比（HR）分別為0.381（95%置信區(qū)間[CI]，0.186-0.782）、2.220（95% CI，1.410-3.493）和0.982（95% CI，0.966-0.999）。基于mALBI等級的分層分析進一步證實了治療策略對所有mALBI等級患者的OS具有獨立影響（HR，0.376；95% CI，0.176-0.804）。此外，序貫治療還被確定為PFS的獨立因素（HR，0.382；95% CI，0.215-0.678）。在生存獲益方面，序貫療法顯著優(yōu)于單一療法（序貫療法和單一療法的OS分別為38.27個月和18.96個月，p=0.004；PFS分別為13.80個月和5.32個月，p<0.001）。根據(jù)修改后的實體瘤療效評估標準，序貫治療與完全緩解顯著相關(guān)（比值比，63.089）。在119名患者中，有10名經(jīng)歷了3級AE，未觀察到3級以上的AE。

　　與侖伐替尼單一療法相比，侖伐替尼聯(lián)合RFA序貫療法可能具有良好的耐受性，并有望改善患者預(yù)后。

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