大約60%的特應(yīng)性皮炎患者手部受累，這進一步加重了他們的疾病負擔。為了深入探究烏帕替尼（upadacitinib）單藥治療對中重度特應(yīng)性皮炎患者手部濕疹的具體效果，我們進行了Measure Up 1和2兩項研究。

　　在這兩項研究中，我們按照1:1:1的比例，隨機選取了接受烏帕替尼15mg、30mg或安慰劑治療的患者，他們的年齡在12-75歲之間。我們使用手部濕疹嚴重程度指數(shù)（HECSI）來精確評估烏帕替尼對特應(yīng)性手部濕疹的影響。HECSI評分相對于基線的變化百分比是所有訪視時預(yù)先指定的附加終點，同時，我們也對HECSI評分改善至少75%的患者比例進行了事后評估。

　　研究結(jié)果顯示，與安慰劑相比，接受烏帕替尼15mg或30mg治療的患者在第1周就出現(xiàn)了HECSI評分的顯著改善，并且這種改善一直持續(xù)到第16周。在第16周時，Measure Up 1研究中，接受烏帕替尼15mg、30mg治療和安慰劑的患者HECSI評分相對于基線的平均變化分別為-68%、-74%和-15%；而在Measure Up 2研究中，這些變化分別為-68%、-74%和+21%（正變化表示安慰劑組情況惡化）。更令人振奮的是，從第1周到第16周的所有時間點，接受烏帕替尼治療的患者中達到HECSI 75的比例都顯著高于安慰劑組。

　　綜上所述，對于中重度特應(yīng)性皮炎患者而言，烏帕替尼15mg和30mg單藥治療在第16周可快速、持續(xù)改善他們的手部濕疹癥狀。根據(jù)之前的可解釋性研究，接受烏帕替尼治療的患者在第16周時HECSI評分的平均改善具有顯著的臨床意義。這些積極的研究結(jié)果進一步表明，烏帕替尼可能是中重度特應(yīng)性皮炎患者手部濕疹的一種有效治療選擇，有望為他們帶來新的希望。

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　　溫馨提示：本文內(nèi)容僅供參考，并不能替代專業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫(yī)生保持密切聯(lián)系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權(quán)問題，請聯(lián)系我們進行刪除。