本研究旨在評價烏帕替尼在治療中重度特應性皮炎（AD）中的療效和安全性，以期為臨床合理用藥提供參考。

　　研究結果顯示，與安慰劑相比，15mg和30mg的烏帕替尼均顯著改善了濕疹面積和嚴重程度指數（EASI）75%、數值評定量表（NRS）≥4以及研究者總體評估（IGA）0/1。具體來說，對于EASI 75%的改善，15mg和30mg烏帕替尼的比值比（OR）分別為8.58和15.62，均具有極高的統計學顯著性（P < 0.00001）。類似地，對于NRS ≥4和IGA 0/1的改善，烏帕替尼也顯示出了顯著的療效。

　　在安全性方面，盡管15mg和30mg的烏帕替尼與安慰劑相比顯著增加了總體不良事件的發生率（OR分別為1.31和1.85，P值分別為0.004和<0.00001），但嚴重不良事件的發生率以及因不良事件而退出的比率與安慰劑相比均無顯著差異。這表明烏帕替尼在治療中重度AD時具有相對較好的安全性。

　　綜上所述，本研究表明烏帕替尼用于治療中重度AD是有效且安全的。此外，烏帕替尼還具有立即止癢、有效減輕癥狀和體征的特點，且30mg劑量比15mg劑量更有效。因此，烏帕替尼可以為中重度AD患者提供一種新的治療選擇。

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