需要對中度至重度特應性皮炎（AD）患者中烏帕替尼（Upadacitinib）的使用情況，以及從Dupilumab轉換為烏帕替尼的效果進行深入研究。

　　本研究旨在評估連續服用30mg烏帕替尼，并在使用Dupilumab 24周后改用烏帕替尼的長期安全性和有效性。

　　我們納入了完成口服30mg烏帕替尼與注射300mg Dupilumab的3b期臨床試驗，并進入52周開放標簽擴展（OLE）研究的成人患者。在開放標簽期間，所有患者均接受30mg的烏帕替尼治療。我們報告了預先指定的中期OLE（第16周）分析的結果。

　　持續使用烏帕替尼的患者（n=239）保持了高水平的皮膚和瘙癢緩解效果。而從Dupilumab轉用的患者（n=245）在開始使用烏帕替尼后4周內，臨床反應出現了進一步的改善。值得注意的是，大多數使用Dupilumab未達到足夠臨床反應的患者，在使用烏帕替尼后達到了顯著的臨床反應。烏帕替尼長達40周（即OLE第16周）的安全性數據與之前的3期AD研究結果一致，未觀察到新的安全風險。

　　綜上所述，連續使用烏帕替尼可以維持40周的臨床緩解效果，并且無論患者之前對Dupilumab的反應如何，改用烏帕替尼后都獲得了改善的結果。同時，未發現新的安全風險。

　　烏帕替尼仿制藥已在孟加拉上市，如需購藥，可出國就醫。海得康專注正規海外醫療，幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。