阿普斯特治療銀屑病的安全性和有效性已在包括患者在內(nèi)的臨床試驗(yàn)中得到證實(shí)。一項(xiàng)研究評估了阿普斯特在斑塊型銀屑病（PsO）和銀屑病關(guān)節(jié)炎（PsA）患者常規(guī)臨床實(shí)踐中的安全性和有效性�；颊呓邮馨⑵账固刂委熀螅�被觀察了12個(gè)月，直至停止治療或退出研究。

　　斑塊型銀屑病的治療效果衡量標(biāo)準(zhǔn)包括實(shí)現(xiàn)整體改善的患者比例，以及治療6個(gè)月和12個(gè)月后醫(yī)生進(jìn)行的總體評估（PGA）得分為0/1的患者比例，還有皮膚科生活質(zhì)量指數(shù)（DLQI）相對于基線的變化。安全性分析集納入了1063名患者（PsO，n=992；PsA，n=127）。分別有29.4%和0.7%的患者出現(xiàn)不良反應(yīng)（AR）和嚴(yán)重不良反應(yīng)；大多數(shù)發(fā)生在開始使用阿普斯特后的1個(gè)月內(nèi)。目前尚無致命性不良反應(yīng)、嚴(yán)重感染、過敏或血管炎的報(bào)告。沒有發(fā)現(xiàn)新的安全信號。在重點(diǎn)調(diào)查項(xiàng)目中，胃腸道疾病是最常見的不良反應(yīng)（21.3%）。

　　對于PsO患者，治療6個(gè)月和12個(gè)月后，達(dá)到高效或有效整體改善的有效率分別為90.9%和93.8%；42.7%和58.1%的患者達(dá)到PGA 0/1；DLQI總分較基線平均下降4.2（p<0.0001）和5.7（p<0.0001）。在少數(shù)銀屑病關(guān)節(jié)炎患者中，也評估了某些治療效果指標(biāo)；治療6個(gè)月和12個(gè)月后，觀察到整體改善有效率、28個(gè)關(guān)節(jié)疾病活動(dòng)評分、視覺模擬量表評分和DLQI評分均有所改善。

　　綜上所述，口服阿普斯特對于參加這項(xiàng)上市后監(jiān)測研究的斑塊型銀屑病和/或銀屑病關(guān)節(jié)炎患者具有良好的耐受性和有效性。

　　阿普斯特仿制藥已在印度上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫(yī)，　“海得康”作為一個(gè)專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺(tái)，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個(gè)性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動(dòng)態(tài)知識和經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)閲鴥?nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。