本研究旨在比較甲氨蝶呤和阿普斯特在治療銀屑病關節炎（PsA）方面的療效。

　　研究納入了符合CASPAR標準的成年銀屑病關節炎患者（年齡>18歲），這些患者在過去3個月內未服用過甲氨蝶呤或阿普斯特，且從未接受過bDMARD或JAK抑制劑治療。同時，患者需患有活動性關節疾病，表現為一個或多個關節腫脹，或具有一個或多個附著點壓痛。

　　主要結果指標為第24周時的主要cDAPSA反應率，次要結果指標包括ACR 20反應、PASI評分變化、Maastricht附著點炎評分、Leeds指炎指數、以及甲氨蝶呤組和阿普斯特組之間的健康評估問卷-殘疾指數（HAQ-DI）和第24周時的不良事件數量。

　　共招募了31名患者，其中阿普斯特組15名，甲氨蝶呤組16名。經過24周的隨訪，26名患者完成了研究（阿普斯特組13名，甲氨蝶呤組13名）。基線時，阿普斯特組的中位cDAPSA評分為23（9），甲氨蝶呤組為20（21）。

　　在第24周時，阿普斯特組和甲氨蝶呤組之間的主要cDAPSA反應率未觀察到顯著差異（20% vs. 37.5%；p=0.433）。同時，兩組在次要結果指標方面也未發現顯著差異。

　　安全性方面，兩種藥物均表現出良好的安全性，未發生任何嚴重不良事件。

　　通過cDAPSA和ACR20反應測量，甲氨蝶呤和阿普斯特在治療銀屑病關節炎方面的療效沒有顯著差異。

　　據悉，阿普斯特的仿制藥已在印度正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，具體用藥還請務必與醫生進行充分的溝通和討論。