目前，批準的全身治療方案主要適用于中度至重度斑塊狀銀屑病兒科患者。本研究旨在評估阿普斯特在16周內治療斑塊型銀屑病兒科患者的療效和安全性。

　　研究對象為6-17歲患有中重度銀屑病的患者，其銀屑病面積和嚴重程度指數（PASI）≥12，體表面積受累≥10%，且靜態醫師整體評估（sPGA）≥3，且這些患者通過/不適合局部治療或控制不充分�；颊甙茨挲g組進行分層，并隨機（2:1）分配至阿普斯特治療組（根據體重每天兩次給予20或30毫克）或安慰劑治療組，進行為期16周的雙盲治療，隨后阿普斯特治療組的患者繼續延長治療至52周。

　　結果顯示，在245名隨機分配的患者中（阿普斯特組：163名；安慰劑組：82名），有221名患者（90%）完成了雙盲階段的治療（阿普斯特組：149名；安慰劑組：72名）。無論患者的基線年齡、體重或疾病嚴重程度如何，與安慰劑組相比，阿普斯特治療組中顯著更多的患者達到了sPGA緩解，并且PASI降低了≥75%。在研究過程中，未觀察到新的安全信號。

　　結論：與安慰劑相比，接受阿普斯特治療的兒科患者在總體疾病活動度和皮膚受累情況的改善方面顯著更優。這一結果表明，阿普斯特是一種有效且安全的治療選擇，可用于中重度斑塊型銀屑病兒科患者的治療。

　　據悉，阿普斯特的仿制藥已在印度正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望�！昂５每怠弊鳛橐粋�專業的醫療咨詢平臺，有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，具體用藥還請務必與醫生進行充分的溝通和討論。