在POETYK PSO-1和PSO-2臨床試驗中，德卡伐替尼（deucravacitinib）對中重度斑塊狀銀屑病患者的療效已顯示出優于阿普斯特（apremilast）。本研究的目的是進一步確定開始使用德卡伐替尼與阿普斯特治療的總體52周累積臨床獲益，并比較開始并繼續使用德卡伐替尼與開始使用阿普斯特并繼續或改用德卡伐替尼的52周累積獲益。

　　通過對POETYK PSO-1數據進行事后分析，我們評估了德卡伐替尼6mg每天一次和阿普斯特30mg每天兩次在中度至重度斑塊型銀屑病成人中的累積臨床益處。對于使用阿普斯特治療24周后銀屑病面積和嚴重性指數（PASI）未降低50%的患者，他們改用了德卡伐替尼。

　　德卡伐替尼與阿普斯特在52周內的累積臨床獲益是基于PASI評分較基線改善≥75%（PASI 75）的累積測量值，以及靜態醫師總體評估評分為0或1的患者比例（sPGA 0/1）。

　　根據PASI 75和sPGA 0/1的測量結果，開始使用德卡伐替尼的患者（N=332）相比開始使用阿普斯特的患者（N=168）具有更大的累積獲益。在52周內，與開始使用阿普斯特的患者相比，開始使用德卡伐替尼的患者（根據PASI 75衡量）的獲益增加了50%，根據sPGA 0/1衡量的獲益增加了58%。當患者按照既往全身治療和生物治療暴露進行分類時，結果與主要分析一致。

　　該分析的結果進一步證實了之前的主要療效分析，支持使用德卡伐替尼與阿普斯特治療中重度斑塊狀銀屑病，無論患者之前是否使用過全身或生物制劑。

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