晚期骨肉瘤（OS）和尤文肉瘤（ES）/原始神經外胚層腫瘤（PNET）往往預后不佳，且在一線治療之外的治療選擇相當有限。在這些疾病的臨床前模型中，異常血管生成和MET信號傳導被認為發揮著關鍵作用。抗血管生成藥物卡博替尼已在晚期骨肉瘤和ES的2期臨床試驗中進行過測試，并顯示出與臨床獲益的相關性。

　　一項研究納入了接受卡博替尼超說明書治療的晚期骨肉瘤和尤文肉瘤/原始神經外胚層腫瘤的成年患者。共有16名患者開始服用60毫克卡博替尼進行治療，他們的中位年齡為31歲（范圍17-83歲）。所有患者都曾接受過針對原發性肉瘤的圍手術期化療，并針對晚期疾病接受了0至4線治療（中位數為2.5線）。

　　在治療過程中，最常見的不良反應包括疲勞、厭食、高轉氨酶血癥、體重減輕和腹瀉。值得注意的是，有一例患者發生了中毒性死亡（腦出血）。由于不良反應，31.3%的患者需要將劑量減少至40毫克。

　　盡管沒有發現客觀反應，但9/16的患者表現出穩定的疾病狀態。患者的無進展生存期范圍為1至8個月，中位數為5個月。

　　研究表明，卡博替尼在這一患者群體中顯示出抗腫瘤活性。在實際應用中，我們觀察到了與CABONE研究和其他腫瘤類型相似的不良事件。這些數據為卡博替尼在晚期骨肉瘤和尤文肉瘤/原始神經外胚層腫瘤治療中的應用提供了進一步的實證支持。

　　卡博替尼 仿制藥已在孟加拉上市，如需購藥，可出國就醫。海得康專注正規海外醫療，幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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