一項研究旨在比較接受阿替利珠單抗（Atezolizumab）加貝伐珠單抗（Atezo/Bev）或侖伐替尼（Lenvatinib，LEN）作為一線全身治療中期（巴塞羅那臨床肝癌[BCLC]-B）肝細胞癌（HCC）患者的療效。

　　共有358名BCLC-B肝細胞癌患者接受了阿替利珠單抗-貝伐珠單抗（n=177）或侖伐替尼（n=181）作為一線全身治療。

　　阿替利珠單抗-貝伐珠單抗組和侖伐替尼組的中位無進展生存期（PFS）時間分別為10.8個月（95%置信區間[CI]，7.8-12.6）和7.3個月（95% CI，6.3-8.5）（p=.019）。在傾向評分匹配隊列中，阿替利珠單抗-貝伐珠單抗（n=151）和侖伐替尼（n=151）組的中位PFS時間分別為10.2個月（95% CI，7.0-12.3）和6.9個月（95% CI，5.9-8.1）（p=.020）。在12個月和18個月的標志點上，阿替利珠單抗-貝伐珠單抗組的限制性平均PFS生存時間顯著高于侖伐替尼組（p分別為0.031和0.012）。在對超出七項標準的肝細胞癌患者進行的亞組分析中，阿替利珠單抗-貝伐珠單抗（n=134）和侖伐替尼（n=117）組的中位PFS時間分別為10.5個月（95% CI，7.0-11.8）和6.3個月（95% CI，5.5-7.3）（p=.044）。

　　研究結果表明，使用阿替利珠單抗-貝伐珠單抗作為BCLC-B肝細胞癌患者的一線全身治療預計會帶來良好的PFS。這一發現為中期肝細胞癌患者的治療方案提供了新的參考依據。

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