大多數(shù)胃腸道間質(zhì)瘤（GIST）患者都存在c-KIT或PDGFRA基因突變。酪氨酸激酶抑制劑（TKI）的使用已顯著改善了這類患者的生存率。近期，一項(xiàng)研究對(duì)晚期或復(fù)發(fā)性胃腸道間質(zhì)瘤患者的治療效果進(jìn)行了評(píng)估。

　　該研究共納入了224名接受TKI治療的晚期或復(fù)發(fā)性胃腸道間質(zhì)瘤患者。所有患者均接受過(guò)伊馬替尼治療，其中93名患者和42名患者分別進(jìn)一步接受了舒尼替尼和瑞格非尼的治療。

　　在接受伊馬替尼治療的患者中，48個(gè)月的無(wú)進(jìn)展生存率（PFS）和總生存率（OS）分別為50.5%和79.5%。通過(guò)多變量Cox回歸分析發(fā)現(xiàn)，c-KIT外顯子9突變和PDGFRA突變是伊馬替尼治療患者PFS不良的預(yù)后因素，而PDGFRA突變則是OS不良的預(yù)后因素。

　　對(duì)于接受舒尼替尼治療的患者，中位PFS為12.76個(gè)月（95%置信區(qū)間（CI），11.01-14.52）。特別地，具有c-KIT外顯子9突變的患者相比具有其他遺傳畸變的患者表現(xiàn)出更長(zhǎng)的PFS。

　　而對(duì)于接受瑞格非尼治療的患者，中位PFS為7.14個(gè)月（95% CI，3.39-10.89）。

　　綜上所述，該研究提供了關(guān)于伊馬替尼、舒尼替尼和瑞格非尼在晚期/復(fù)發(fā)性胃腸道間質(zhì)瘤患者中的治療效果的寶貴數(shù)據(jù)，為臨床決策提供了重要參考。

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