本研究初步探討了口服磷酸二酯酶4抑制劑阿普斯特在治療特應(yīng)性皮炎中的安全性和有效性。這是一項(xiàng)由研究者發(fā)起的開放標(biāo)簽試點(diǎn)研究，評(píng)估了特應(yīng)性皮炎患者服用兩種不同劑量阿普斯特的效果。研究還使用了治療前后的數(shù)據(jù)對(duì)外周全血進(jìn)行了差異基因分析。

　　研究在大學(xué)皮膚科臨床研究單位進(jìn)行，共納入了16名患有特應(yīng)性皮炎的成年患者。患者被分為兩組，分別接受每次20毫克和每次30毫克，每日兩次的阿普斯特治療。

　　研究的主要結(jié)局指標(biāo)是不良事件的發(fā)生率，而次要結(jié)果指標(biāo)則包括瘙癢、皮膚科生活質(zhì)量指數(shù)（DLQI）以及濕疹面積和嚴(yán)重程度指數(shù)（EASI）評(píng)分在治療前后的變化。

　　研究結(jié)果顯示，接受每次20毫克，每日兩次阿普斯特治療的患者組在3個(gè)月時(shí)表現(xiàn)出瘙癢（P=.02）和DLQI（P=.003）較基線顯著降低。而接受每次30毫克，每日兩次阿普斯特治療的患者組在3個(gè)月時(shí)則表現(xiàn)出EASI（P=.008）和DLQI（P=.01）顯著降低。當(dāng)治療時(shí)間延長(zhǎng)至6個(gè)月時(shí)，該組患者的EASI（P=.002）、視覺模擬量表（P=.03）和DLQI（P=.03）均顯著降低。

　　此外，對(duì)基線與治療期間的樣本進(jìn)行基因本體分析發(fā)現(xiàn)，患者的免疫反應(yīng)途徑發(fā)生了改變，特別是與環(huán)磷酸腺苷介導(dǎo)的信號(hào)傳導(dǎo)相關(guān)的改變。

　　綜上所述，這些結(jié)果支持進(jìn)一步開發(fā)阿普斯特作為治療特應(yīng)性皮炎的新藥物。

　　據(jù)悉，阿普斯特的仿制藥已在印度正式上市。對(duì)于需要購買此藥的患者來說，現(xiàn)在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫(yī)，并在當(dāng)?shù)睾戏ㄙ徺I該藥品。仿制藥為那些尋求更經(jīng)濟(jì)、有效治療方案的患者帶來了希望�！昂５每怠弊鳛橐粋�(gè)專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺(tái)，有著豐富的國際新藥動(dòng)態(tài)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)閲鴥?nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請(qǐng)注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，具體用藥還請(qǐng)務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。