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他克莫司治療面部白癜風的療效和安全性研究时间:2024-07-22 作者:醫學編輯陳筱曦 阅读 外用鈣調神經磷酸酶抑制劑在白癜風治療中的使用超出了其原始說明書范圍,并且缺乏安慰劑對照和盲法研究的支持。為了更科學地評估其療效和安全性,本研究旨在比較0.1%他克莫司軟膏與安慰劑對成人面部白癜風患者的再色素沉著效果。 研究納入了最近患有面部白癜風目標病變(病程小于2年)且過去3個月內色素沉著或大小沒有變化的成年患者。患者被隨機分為兩組,每天兩次分別接受0.1%他克莫司軟膏或安慰劑治療。 主要結局指標是治療成功,定義為基線和第24周之間目標病變的再色素變化≥75%,這一變化通過ImageJ軟件進行精確測量。次要結果指標包括醫生的總體評估評分、患者滿意度評分、安全性數據以及第48周時的復發率變化。 研究共納入了42例患者。在第24周時,他克莫司治療組的治療成功率為65%,而安慰劑治療組的治療成功率則為0%(P < 0.0001),這一結果顯示了他克莫司的顯著療效。進一步觀察至第48周時,僅觀察到40%的復發率,表明他克莫司的治療效果具有一定的持久性。 綜上所述,在成人面部白癜風患者的24周干預和24周隨訪中,每日兩次使用0.1%的他克莫司軟膏顯示出了優于安慰劑的療效,并且具有相對良好的安全性。這一研究結果為外用鈣調神經磷酸酶抑制劑在白癜風治療中的應用提供了有力的支持。 “海得康”一直緊密跟蹤國際新藥的最新進展,并致力于為國內患者提供關于全球已上市藥品的專業咨詢服務。如果需要更多的信息,請撥打我們的醫學顧問電話:400-001-9769,或添加海得康官方微信:15600654560,我們的專業團隊會為提供詳細的咨詢。 溫馨提示:本文內容僅供參考,并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間,請與醫生保持密切聯系,及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題,請聯系我們進行刪除。 |