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308 nm 準分子燈聯合他克莫司0.1%軟膏治療兒童局限性白癜風的療效與安全性研究时间:2024-07-22 作者:醫學編輯陳筱曦 阅读 本研究旨在評估308 nm準分子燈與0.1%他克莫司軟膏聯合治療,與0.1%他克莫司軟膏單一療法相比,在治療累及體表面積小于10%的兒童白癜風患者中的有效性和安全性。 研究共納入了50例兒童白癜風患者,并將他們隨機分為兩組。A組接受0.1%他克莫司軟膏治療,每天兩次,并每周接受兩次308 nm準分子光治療;B組則僅接受0.1%他克莫司軟膏治療,每天兩次。在治療后的30天、90天和180天,使用九法則評估兩組患者的重新著色百分比。 結果顯示,A組的色素沉著有顯著改善,從治療1個月后的10%增加到治療6個月后的65%。相比之下,B組在同一時間范圍內色素沉著從10%增加到30%。在3個月和6個月的隨訪點,A組的治療效果均顯著優于B組(p值 < .001)。此外,A組在面部、軀干和下肢的色素沉著率也明顯更高。 綜上所述,與他克莫司單藥治療相比,他克莫司和308 nm準分子燈的聯合治療在兒童白癜風患者中產生了更好的色素沉著效果。這種聯合方法可能為兒童白癜風患者提供一種有效的新治療方案。 “海得康”一直緊密跟蹤國際新藥的最新進展,并致力于為國內患者提供關于全球已上市藥品的專業咨詢服務。如果需要更多的信息,請撥打我們的醫學顧問電話:400-001-9769,或添加海得康官方微信:15600654560,我們的專業團隊會為提供詳細的咨詢。 溫馨提示:本文內容僅供參考,并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間,請與醫生保持密切聯系,及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題,請聯系我們進行刪除。 |