經(jīng)動脈化療栓塞（TACE）聯(lián)合侖伐替尼Lenvatinib治療晚期肝細(xì)胞癌（HCC）的療效和安全性一直備受關(guān)注。為了評估這一聯(lián)合治療方案的有效性和安全性，我們進(jìn)行了一項薈萃分析。

　　本次分析共納入了18項研究，涉及1855名患者。薈萃分析結(jié)果顯示，與單獨(dú)使用TACE或侖伐替尼Lenvatinib相比，TACE聯(lián)合侖伐替尼Lenvatinib治療顯著提高了客觀緩解率（ORR）（比值比[OR] = 3.25，95%置信區(qū)間[CI]：2.46-4.31；另一數(shù)據(jù)集OR = 3.55，95%CI：2.53-4.97）和疾病控制率（DCR）（OR = 3.27，95%CI：2.44-4.38；另一數(shù)據(jù)集OR = 3.45，95%CI：2.28-5.24）。同時，該聯(lián)合治療方案也顯著提高了12個月（OR = 3.43，95%CI：2.08-5.65；另一數(shù)據(jù)集OR = 2.78，95%CI：1.90-4.05）和18個月（OR = 2.97，95%CI：1.77-5.00；另一數(shù)據(jù)集OR = 2.62，95%CI：1.54-4.47）的無進(jìn)展生存期（PFS）率，以及12個月（OR = 2.34，95%CI：1.53-3.58；另一數(shù)據(jù)集OR = 3.64，95%CI：2.65-5.01）和18個月（OR = 2.27，95%CI：1.48-3.48；另一數(shù)據(jù)集OR = 3.23，95%CI：2.33-4.48）的總生存期（OS）率。

　　此外，實驗組患者的血清甲胎蛋白（AFP）水平（標(biāo)準(zhǔn)均差[SMD] = 1.22，95%CI：0.67-1.78）和血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）水平（SMD = 1.27，95%CI：0.87-1.67）的降低程度也顯著高于對照組。然而，在藥物不良事件方面，實驗組患者≥3級高血壓、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶升高的發(fā)生率高于對照組（P < .05），這提示我們在使用這一聯(lián)合治療方案時需要謹(jǐn)慎權(quán)衡療效與風(fēng)險。

　　綜上所述，與單獨(dú)使用TACE或侖伐替尼Lenvatinib相比，TACE聯(lián)合侖伐替尼Lenvatinib治療晚期肝細(xì)胞癌患者取得了顯著的療效。然而，在臨床應(yīng)用中，我們需要謹(jǐn)慎權(quán)衡療效與風(fēng)險，以確保患者能夠獲得最佳的治療效果。”

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　　溫馨提示：本文內(nèi)容僅供參考，并不能替代專業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫(yī)生保持密切聯(lián)系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權(quán)問題，請聯(lián)系我們進(jìn)行刪除。