一項研究評估了卡多尼單抗（一種人源化四價雙特異性抗體）聯合侖伐替尼Lenvatinib在晚期肝細胞癌（aHCC）一線治療中的療效和安全性。

　　組織學確診的aHCC患者接受了不同劑量的卡多尼單抗聯合侖伐替尼Lenvatinib的治療。具體為：隊列A的患者每2周接受6 mg/kg的卡多尼單抗聯合侖伐替尼Lenvatinib治療，而隊列B的患者則每3周接受15 mg/kg的卡多尼單抗聯合侖伐替尼Lenvatinib治療。研究的主要終點是根據RECIST v1.1標準的客觀緩解率（ORR），次要終點則包括安全性、無進展生存期（PFS）、總生存期（OS）、疾病控制率（DCR）、緩解持續時間（DoR）以及響應時間（TTR）。

　　共有59名患者入組，其中隊列A有31名患者，隊列B有28名患者。截至數據截止日期（2023年7月28日），中位隨訪時間為27.4個月。結果顯示，隊列A的ORR為35.5%（95% CI：19.2，54.6），隊列B的ORR為35.7%（95% CI：18.6，55.9）。中位DoR分別為13.6個月（95% CI：4.14，NE）和13.67個月（95% CI：3.52，NE）。中位PFS分別為8.6個月（95% CI：5.2，15.2）和9.8個月（95% CI：6.9，15.2）。隊列A的中位OS為27.1個月（95% CI：15.7，NE），而隊列B的中位OS尚未達到。

　　在安全性方面，66.1%的患者報告了≥3級的治療相關不良事件（TRAE），其中39.0%的病例發生了嚴重的TRAE。最常見的TRAE包括血小板計數減少（47.5%）、蛋白尿（45.8%）、高血壓（44.1%）和白細胞計數減少（44.1%）。

　　總體而言，這種新型聯合療法在晚期肝細胞癌的一線治療中顯示出良好的療效和可控的毒性，為aHCC患者提供了一種新的治療選擇。

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