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BRAF突變不可切除或轉移性黑色素瘤靶向治療的療效和安全性對比

时间:2024-07-08     作者:醫學編輯陳筱曦   阅读

  在針對BRAF突變的不可切除或轉移性黑色素瘤的聯合治療中,encorafenib + binimetinib的組合展現出了優于dabrafenib + trametinib的療效,其總體緩解率更高(OR = 1.86;95%可信區間[CrI] 1.10、3.17)。同時,該組合相比維莫非尼vemurafenib + 考比替尼cobimetinib也表現出更好的療效,并且嚴重不良事件(SAE)的發生率較低(OR = 0.51;95% CrI 0.29,0.91)。此外,因不良反應導致的停藥情況也較少(OR = 0.45;95% CrI 0.21,0.96)。與阿替利珠單抗atezolizumab + 維莫非尼vemurafenib + 考比替尼cobimetinib的組合相比,encorafenib + binimetinib同樣顯示出較低的SAE發生率(OR = 0.41;95% CrI 0.21,0.82)。

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  盡管阿替利珠單抗atezolizumab + 維莫非尼vemurafenib + 考比替尼cobimetinib的療效終點與encorafenib + binimetinib相當,但在所有療效和安全性終點方面,encorafenib + binimetinib的組合表現出更好的整體可能性。

  總體而言,聯合療法相較于單一療法更為有效。與其他雙聯合療法相比,encorafenib + binimetinib不僅具有良好的療效,而且在安全性方面也表現出色,優于雙聯和三聯聯合療法。

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