|
BRAF突變不可切除或轉移性黑色素瘤靶向治療的療效和安全性對比时间:2024-07-08 作者:醫學編輯陳筱曦 阅读 在針對BRAF突變的不可切除或轉移性黑色素瘤的聯合治療中,encorafenib + binimetinib的組合展現出了優于dabrafenib + trametinib的療效,其總體緩解率更高(OR = 1.86;95%可信區間[CrI] 1.10、3.17)。同時,該組合相比維莫非尼vemurafenib + 考比替尼cobimetinib也表現出更好的療效,并且嚴重不良事件(SAE)的發生率較低(OR = 0.51;95% CrI 0.29,0.91)。此外,因不良反應導致的停藥情況也較少(OR = 0.45;95% CrI 0.21,0.96)。與阿替利珠單抗atezolizumab + 維莫非尼vemurafenib + 考比替尼cobimetinib的組合相比,encorafenib + binimetinib同樣顯示出較低的SAE發生率(OR = 0.41;95% CrI 0.21,0.82)。 盡管阿替利珠單抗atezolizumab + 維莫非尼vemurafenib + 考比替尼cobimetinib的療效終點與encorafenib + binimetinib相當,但在所有療效和安全性終點方面,encorafenib + binimetinib的組合表現出更好的整體可能性。 總體而言,聯合療法相較于單一療法更為有效。與其他雙聯合療法相比,encorafenib + binimetinib不僅具有良好的療效,而且在安全性方面也表現出色,優于雙聯和三聯聯合療法。 海得康”發掘國際新藥動態,為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務,更多問題,請咨詢海得康醫學顧問,電話:400-001-9769,海得康官網微信:15600654560。 【友情提示:本文僅作為參考意見。用藥期間隨時與醫生保持聯系,隨時溝通用藥情況。圖片侵權,請聯系刪除。】 |